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优生检测无创产前检测

岳阳染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

孕期抽血查宝宝染色体异常风险,7天出结果,覆盖120多种染色体问题,含保险。

谁需要做这个检测?

  • 预产年龄≥35岁,担心宝宝染色体风险的准妈妈。
  • 在岳阳产检时,唐筛结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
  • 有反复流产或不良孕产史,希望排查染色体原因的夫妇。
  • 在岳阳,B超检查提示胎儿有结构异常或NT增厚的准妈妈。
  • 对传统羊穿有顾虑,希望用更安全方法进行筛查的准妈妈。
  • 希望全面了解宝宝染色体健康,为优生优育做准备的准父母。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一本精密的生命之书,这项检测就像在孕早期进行一次快速的‘目录检查’。它通过分析准妈妈血液中微量的宝宝DNA片段,主要筛查常见的‘页码’数量问题,比如21号、18号、13号染色体多了一条(分别对应唐氏、爱德华、帕陶三种综合征)。同时,还能筛查4种性染色体数目问题,以及116种更细微的‘段落缺漏或重复’(染色体微缺失/微重复综合征),这些情况可能导致宝宝发育迟缓、智力障碍或先天畸形。简单来说,它能辅助发现120多种由染色体数目或微小结构异常导致的问题。请注意,这是一种高精度的筛查技术,并非最终的诊断。如果结果提示风险,通常需要遵指导进行产前诊断来确认。它也无法检测所有遗传病,如单基因病或染色体平衡易位。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、无创且安全。只需抽取准妈妈手臂静脉血10毫升左右,就像一次普通的抽血检查。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,几分钟就完成,只有轻微的针刺感。您可以在岳阳的合作机构现场采样,如果机构支持或距离较远,也可以选择由专业护士上门采样,或者通过指定的物流邮寄采样包,非常方便。采样后,样本会妥善保存并送往实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,针对21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确率很高,可达99%以上。它仅需抽取母血,对您和宝宝都安全,没有流产风险。它是一种高级筛查手段,而非诊断金标准。如果检测结果提示‘高风险’,这意味着需要高度重视,并通常建议在专业指导下,通过羊膜腔穿刺等产前诊断方法进行最终确认。如果结果为‘低风险’,则表明筛查范围内的染色体异常可能性极低,可以大大安心。但任何检测技术都有其局限性,无法保证百分百,极少数情况可能出现假阳性或假阴性。报告会明确说明其筛查性质,并提供后续步骤指导。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院做的普通无创DNA有什么不一样?
普通无创DNA通常只查3种染色体数目异常。本“PLUS 2.0”项目在此基础上,新增了性染色体筛查和超过100种明确的染色体微缺失/重复综合征的筛查,覆盖的疾病谱更广。
是抽胳膊上的静脉血吗?大概要抽多少?
是的,采集方式是抽取您手臂的静脉血。采血量很少,大约10毫升,和一次常规体检抽血的量差不多。
如果检测结果显示高风险需要进一步做羊穿,这个费用能报销一部分吗?
本项目检测费用本身是自费的。如果结果显示高风险,后续医生建议进行的介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)及相关检查,其费用是否纳入医保,需要根据您所在地岳阳的医保政策以及医院的执行规定来确定,建议您届时具体咨询医院。
我和老公都查过染色体是正常的,还有必要做这个产前检测吗?
仍有必要。夫妻染色体正常,不代表胎儿在发育过程中不发生新发的染色体异常。本检测针对胎儿自身染色体状况进行筛查,是孕期一项重要的补充检查。
我在岳阳做的检测,报告拿到外地去,那边的医生认可吗?
请您放心,报告是全国通用的。我们的检测在专业医学检验实验室完成,报告具有权威性,并附有详细的解读说明。全国各地的妇产或优生咨询专业人士,都可以基于这份报告为您提供相应的分析和指导。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带本人有效身份证件以便核对信息。
  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 若近一年内有过输血、移植手术或免疫治疗,请务必提前告知顾问。
  • 报告为筛查结果,不能替代产前诊断,所有临床决策请与产科医生充分沟通。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,以备后续产检参考。
  • 费用为3800元,需自费完成支付,不支持医保报销。
  • 检测已包含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款说明。

用户评价 (9条,均分4.4)

文** 已验证 产检随访

报告内容很全面,但文字部分过于偏重科学描述,像在读一篇严谨的论文。对于我们这些只是求个安心的孕妈来说,最关心的‘结果好不好’、‘接下来怎么办’这些结论性、指导性的总结,如果能更突出、更醒目就好了。现在需要从大量信息里自己总结。

机构回复

非常感谢您的直观感受和建议!我们确实需要在专业性和用户友好度之间找到最佳平衡。您的意见非常中肯,我们会在下一次报告改版时,重点优化核心结论的呈现方式和突出程度。

2026-03-2432人觉得有用
黄** 已验证 35岁初产妇

作为高龄产妇,一直很担心宝宝染色体问题。这个项目包含了保险,让我觉得有保障,万一有问题也有后续支持。报告出来低风险,终于可以睡个安稳觉了。整个流程很顺畅,抽血后大概一周就出结果了,客服回答问题也很耐心。

机构回复

感谢您的信任!能为您和宝宝的健康增添一份安心是我们的荣幸。对于高龄孕妈,早期筛查确实非常重要。后续有任何疑问,我们的遗传咨询团队随时为您服务。祝您孕期一切顺利!

2026-03-2155人觉得有用
赖** 已验证 高危孕妇

二胎妈妈,年纪有点大了,医生建议做这个检查。对比了几家,最后还是选了PLUS 2.0,主要是看中含保险。预约特别方便,在公众号上点几下就约好了第二天上门。报告出的速度比我想象的快,手机上就能查,不用等纸质报告寄过来,省心。

机构回复

感谢您选择我们!为高龄孕妈提供便捷、高效且有保障的服务是我们的目标。线上预约和电子报告查询功能正是为了节省您的宝贵时间。很高兴能为您带来顺畅的体验!

2026-03-1955人觉得有用
冯** 已验证 32岁孕妈

作为35岁的高龄初产妇,我特别谨慎也容易焦虑。采样时护士动作特别轻柔,还一直跟我聊天分散注意力。她说‘放松,就跟平时刷牙刮舌苔一样’,我一下就放松了。整个过程一分钟不到,完全没不适感。

机构回复

尊敬的孕妈,感谢您的信任。我们非常理解高龄孕妈的担忧,因此对采样人员有专门的沟通培训。能让您在过程中感到放松和安心,我们由衷地高兴。祝您一切顺利!

2026-03-1438人觉得有用
邱** 已验证 28岁孕妈

作为医务工作者(非遗传科),我对报告的专业性要求更高。这份报告引用的数据库、判定标准都标明了出处,分析方法也写得很清楚,符合专业报告的规范。跟我的产科医生讨论时,他也认为报告很规范,可以直接作为参考。

机构回复

能得到您的专业认可,我们深感荣幸!为临床医生和用户提供一份严谨、规范、可回溯的检测报告,是我们实验室和报告团队的基本准则。感谢您的高度评价!

2026-03-0140人觉得有用
金** 已验证 试管妈妈

给3星吧,主要是等待时间比我想象中长。宣传说3-5天,我是在第5天快下班时才收到,中间催过一次。不过结果是好的,准确度应该没问题,报告也专业。就是这种等待的焦虑感,如果初期沟通时能管理一下预期可能会更好。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于管理预期的建议非常重要,我们会在前期沟通中更清晰地说明各种可能性。感谢您的包容与反馈。

2026-03-0861人觉得有用
康** 已验证 遗传咨询后检测

最让我放心的是,他们不是做完检测就结束了。在我拿到报告后,顾问还主动询问了我接下来的产检安排,并提醒了一些后续需要注意的筛查项目和时间节点,感觉是真正的全程关怀。

机构回复

感谢您对我们“全程关怀”理念的深度认同。我们希望能超越单次检测,在您孕期的关键节点提供必要的提醒与支持,陪伴您顺利度过整个阶段。

2025-12-2747人觉得有用
毛** 已验证 30岁二胎

我是双胞胎孕妈,检测比别人更紧张。他们的隐私条款写得清楚,特别是关于数据如何被使用、谁会接触到、保留多久,都列明白了,不是那种笼统的一笔带过。签知情同意书时,客服还特意提醒我重点看隐私部分,感觉很透明。

机构回复

感谢您的认可。我们深知双胎检测的特殊性与您的担忧,因此致力于在每一个环节,尤其是信息处理上,做到清晰透明。您的安心,是我们前进的动力。

2025-02-0312人觉得有用
易** 已验证 遗传咨询后检测

整体服务对隐私的保护没得说,让人很安心。就是价格确实有点小贵,比基础版贵了不少。虽然知道包含保险和更全面的保障,但对于普通工薪家庭来说,还是一笔需要仔细考虑的开销。

机构回复

非常感谢您的真实反馈。PLUS 2.0在检测技术、隐私安全体系和后续保障上均进行了全面升级,成本确实有所增加。我们也会努力优化,争取未来能让更多家庭以更可负担的价格享受安心服务。

2025-01-2715人觉得有用

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